Новое в клипарте

Учёные приветствуют прорыв в лечении болезней Альцгеймера и Паркинсона

Учёные приветствуют прорыв в лечении болезней Альцгеймера и Паркинсона

Учёные полагают, что они, наконец-то, обнаружили основную причину болезни Альцгеймера и Паркинсона, и что её происхождение можно проследить вплоть до матки.

Известно, что около 5 процентов случаев этих нейродегенеративных заболеваний передаются от родителей к ребенку через гены, но причина других 95 процентов долгое время оставалась загадкой.

Теперь учёные установили, что подавляющее большинство случаев вызвано спонтанными ошибками или мутациями в ДНК, которые происходят в ходе деления и реплицирования клеток во время развития мозга эмбриона.

Значение открытия

Эта находка значительно расширяет научное понимание происхождения деменции и болезни Паркинсона. Возможно, как надеются исследователи, она сможет объяснить и происхождение других нейродегенеративных расстройств, таких как болезнь Хантингдона и другие.

Учёные приветствуют прорыв в лечении болезней Альцгеймера и Паркинсона

«Это важный новый вывод. Эти мутации, вероятно, образуются, когда наш мозг развивается в лоне матери еще до рождения, и находятся там, ожидая возникновения проблем, связанных со старением организма», — сказал профессор Патрик Чиннери из Кембриджского университета.

Профессор Чиннери подчеркивает, что для подтверждения результатов исследований требуется проведение ещё большей работы, и пока ещё рано говорить о том, приведет ли это открытие к новым способам лечения и диагностики НДЗ.

Однако, по крайней мере, выводы показывают, что если лечение, которое в настоящее время применяется для редких генетических форм нейродегенеративных заболеваний, оказывается эффективным, оно также может работать с более распространённой формой таких заболеваний.

Всё от генов

Независимо от того, является ли это наследственной формой заболевания или результатом ошибок во время раннего развития, проблема сводится к генетическим мутациям, поэтому лечение, связанное с наследственными генетическими мутациями, вполне может справиться с генетическими мутациями, вызванными спонтанными ошибками.

Исследователи предположили, что кластеры клеток головного мозга, содержащие спонтанные генетические ошибки, могут привести к продуцированию несогласованных белков, которые накапливаются и распространяются через мозг, разрушая клетки мозга и приводя к нейродегенеративным заболеваниям.

Несмотря на то, что настоящее исследование подтвердило гипотезу, необходимо провести более широкомасштабные исследования.

Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature Communications.

Источник

Поделиться:

Категории сайта

Новости