Исследование: в двух случаях из трех раковое заболевание является неотвратимым, несмотря на здоровый образ жизни
Исследование американских ученых показало, что две трети случаев возникновения раковых заболеваний являются неизбежными, даже если человек ведет здоровый образ жизни. Они пришли к выводу, что рак является результатом случайных ошибок в генетическом коде, которые происходят в момент деления клеток.
Результаты их исследования противоречат широко распространенному мнению, согласно которому раковые мутации, как правило, являются наследственными, либо они спровоцированы факторами окружающей среды.
На самом же деле, подавляющее большинство случаев возникновения рака, по-видимому, связаны с неблагоприятными аномалиями при репликации молекулы ДНК, которые носят абсолютно случайных характер.
Ведущий исследователь, доктор Кристиан Томасетти из Онкологического центра Киммеля при Университете Джонса Хопкинса, сказал: «Общеизвестно, что мы можем избежать воздействия внешних факторов, таких как курение, чтобы снизить риск заболевания раком. Однако, многие не знают, что каждый раз, когда нормальная клетка делится и копирует свою ДНК для создания двух новых клеток, она совершает множество ошибок».
Эти ошибки копирования являются потенциальным источником раковых мутаций, роль которых в течение долгого времени недооценивалась наукой. Новое исследование представляет собой первую оценку относительной доли мутаций, вызванных подобными ошибками.
Исследование, результаты которого опубликованы в журнале Science, установило, что почти две трети канцерогенных мутаций вызваны ошибками при копировании ДНК.
Это открытие помогает объяснить, почему нередко раковые заболевания возникают у людей, которые строго следуют всем правилам здорового образа жизни и не имеют наследственной предрасположенности к заболеванию.
Еще один участник исследования доктор Берт Фогельстайн говорит: «Необходимо продолжать пропаганду здорового образа жизни, чтобы люди избегали внешних факторов, повышающих риск развития раковых мутаций. Тем не менее, многие все же заболеют раком из-за упомянутых случайных ошибок при копировании ДНК, поэтому в настоящее время крайне необходимы более эффективные методы выявления заболевания на самых ранних стадиях, пока оно еще является излечимым».
Группа исследовала мутации, которые приводят к аномальному росту клеток при 32 различных типах рака. Используя метод секвенирования ДНК и эпидемиологические данные, они разработали математическую систему оценки роли генетических ошибок копирования при раке.
Результаты этой оценки свидетельствуют о том, что для возникновения рака обычно требуется две или более критических генных мутаций. В некоторых типах рака, таких как рак простаты, мозга и костей, более 95 процентов вредных мутаций были вызваны случайными ошибками при копировании ДНК.
С ошибками копирования были связаны 77 процентов случаев рака поджелудочной железы, однако для рака легких этот показатель составил всего 35 процентов, поскольку этот вид рака в основном провоцируется курением и другими факторами окружающей среды.
В целом 66 процентов раковых мутаций были вызваны ошибками копирования, 29 процентов – образом жизни или факторами окружающей среды, и всего 5 процентов – наследственными дефектными генами.
Исследователи сравнили ошибки копирования ДНК с «опечатками» в рукописи. «Вы можете уменьшить вероятность ошибок, если позаботитесь о том, чтобы клавиатура была в порядке, а сами вы хорошо выспались перед работой, — сказал доктор Фогельстайн. – Однако, опечатки все равно будут, поскольку никто не способен печатать абсолютно идеально».
Профессор Мел Гривс из Института онкологических исследований в Лондоне, сказал: «Даже если, как предполагает это исследование, большинство индивидуальных раковых мутаций носят случайный характер, авторы признают, что раковые заболевания, вызванные ими, все же могут быть предотвращены. У нас есть веские доказательства того, что рак возникает в результате сложного сочетания воздействия окружающей среды, наследственной предрасположенности и случайных факторов».
28.03.2017 6:47
